"هيئة الدواء الأوروبيّة" تُوافق على عقار "تسيفيدرا"

حصلت شركة "إربد بيوجين" البريطانيّة، على موافقة هيئة الدواء الأوروبيّة، لإنتاج عقار "تسيفيدرا" الجديد المُعالج لمرض التصلّب المُتعدّد، وهو ما يفتح الباب لإطلاقه في أكبر الأسواق العالميّة لعلاج هذا المرض.
وقد أبدت "الوكالة الأوروبية للأدوية"، موافقتها على العقار، في تشرين الثاني/نوفمبر الماضي، وعادةً ما تتبّع المنظمة الصحيّة الأوروبيّة توصيات "أي.إم.إيه"، في غضون بضعة أشهر.
ويُعدّ عقار "تسيفيدرا" الجديد، ثالث عقار لعلاج مرض التصلّب المُتعدّد، يتم تناوله عن طريق الفم يتم توافره في أوروبا، ومع ذلك فإن نتائجه المُبشّرة الأوليّة قد حازت على اهتمام وإعجاب الكثير من مُصنعي الدواء في الولايات المتحدة، ومن المرجح أن تتجاوز مبيعات العقار الجديد مبيعات شركتي "نوفاريتس" و"سانوفي" من عقار "أوباجيو" و"جلينيا"، الذي نجح في أن يُسجّل مبيعات أكثر من مليار دولار كمبيعات أوليّة عند طرحه.
وذكرت شركة "أربد بيوجين"، أن مبيعات عقار "تسيفيدرا" قد بلغت 398 مليون دولار للربع الرابع من العام 2013.